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文拉法辛治疗难治性抑郁症的临床研究

作者:闫成波 来源:健康周刊

【摘 要】目的:探索文拉法辛治疗难治性抑郁症的临床效果。方法:选取2016年6月18日至2017年6月18日期间我院难治性抑郁症100例患者,首先进行抽签化分组,即50例每组,观察组和对照组分别实施治疗文拉法辛和艾司西酞普兰治疗,随后对比两组患者的治疗安全性、总有效率、各时间段的HAMD评分。结果:观察组患者治疗后两周HAMD评分(25.48±2.41)分、治疗后四周HAMD评分(15.28±3.22)分、治疗后八周后HAMD评分(10.42±0.28)分,不良事件发生率(4.00%)低于对照组,总有效率(96.00%)高于对照组(P<0.05)。结论:对难治性抑郁症患者实施文拉法辛治疗,能够提高治疗效果,减少不良事件发生率,减轻抑郁程度。

【关键词】艾司西酞普兰;难治性抑郁症;文拉法辛

难治性抑郁症属于临床常见病,主要是指经过两次抗抑郁药物治疗后,仍无好转现象的患者,大部分患者表现为存在焦虑、抑郁、不安等情绪,可对患者生活质量造成严重影响,甚至无法与他人正常交流,从而合并社交障碍症、语言障碍症等现象[1]。为了避免上述合并症的发生,在面对难治性抑郁症患者时,需加强临床治疗,目前常实施药物治疗,其能够维持治疗的延续性,从而提高整体疗效。在众多药物中,以5-HT和NE再摄取抑制剂效果最为显著[2]。为了进一步了解此项药物的作用性,本文旨在探索文拉法辛治疗难治性抑郁症患者的临床意义,具体可见下文描述。

1 资料和方法

1.1 资料

本次研究对象为难治性抑郁症患者,共有100例,随机分为两组,观察组50例和对照组50例,均在2016年6月18日至2017年6月18日期间收治。入选标准[2]:(1)患者经HAMD(汉密尔顿抑郁量表)评估,总分≥18分;(2)患者经物理、生化检查均显示为正常;(3)患者均知情、了解、同意本次实验;(4)患者均存在焦虑、抑郁、不安等情绪。排除标准;(1)排除酒精、药物滥用患者;(2)排除脑器质性疾病患者;(3)排除合并严重躯体疾病患者;(4)排除哺乳期、妊娠期女性;(5)排除存在癫痫症状的患者。

观察组患者中28例为男性,22例为女性,平均年龄(42.11±3.67)岁,平均病程(16.85±3.14)个月,平均体重(53.96±5.42)kg;抑郁程度:22例患者属于重度,28例患者为中度。

对照组患者中29例为男性,21例为女性,平均年龄(42.56±3.38)岁,平均病程(16.46±3.29)个月,平均体重(53.87±5.29)kg;抑郁程度:20例患者属于重度,30例患者为中度。

两组患者基本资料差异不明显(P>0.05)。

1.2 方法

观察组采用文拉法辛(国药准字:H20043678;惠氏制药有限公司)治疗,早期可在早餐后服用75mg,每日一次,连续使用四天后,可将药物调整为每日一次,每次150mg,再连续使用四天后,将药物剂量调整为:每日两次,早餐后服用150mg,中餐后服用75mg。

对照组采用艾司西酞普兰(国药准字:H20103548;西安杨森公司)治疗,早期可在早餐后服用10mg,每日一次,连续服用一周后,可根据病情将药物调整为每日两次,分别在早餐、中餐后各服用10mg。

两组患者均连续服用八周,即一个疗程。

1.3 观察指标[3]

对比两组患者的HAMD评分、不良事件发生率、总有效率。

HAMD评分:在患者治疗前、治疗后两周、四周、八周时间点内实施评估,若分数越高,代表患者抑郁程度越严重。

总有效率:显效:患者治疗后生活质量明显提高,症状消失,且不存在焦虑、抑郁、不全等情绪;有效:患者负面情绪有所好转,临床症状也呈恢复趋势;无效:患者病情无明显改善,甚至呈恶化趋势。

不良事件:主要包括食欲下降、口干舌燥、腹泻便秘。

1.4 统计学处理

首先对不良事件发生率、总有效率实施卡方检验,HAMD实施T检验,随后使用SPSS17.0统计学软件处理,以P<0.05代表对比值存在差异。

2 结果

分析表格,可发现实施文拉法辛治疗后,能够明显提高用药安全性,观察组不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。如表1所示:

观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。如表3所示:

3 讨论

至今为止,关于抑郁症的说法较为多样化,尚未统一病因,但值得肯定的是,社会环境、生理、生物、心理因素均参与了抑郁症的发病过程,其中抑郁程度与神经内分泌、神经再生、遗传因素、神经生化等因素有关,从临床症状角度分析,可包含以下两点:(1)认知功能损害:常表现为空间知觉能力减退、抽象思维能力差、近事记忆力下降、反应时间延长、思维灵活性减退等;(2)思维迟缓:又称之为反应迟钝,主要表现为声音低沉、语言减少、语速减慢、思路闭塞、思维联想速度缓慢,病情严重患者,可发生无法完成正常交流。为了及时控制病情,防止恶化,需加强临床治疗工作[4]。

文拉法辛属于5-HT和NE再摄取抑制剂,对β-肾上腺素能受体、M-突触后受体、H1-突触后受体无亲和力,但对5-HT运载亲和力强于NE,在治疗过程中,不会影响钙离子快速通道。同时5-HT能够下调β受体,加速NE,且与抗抑郁快速起到相连性,发挥促睡眠、抗焦虑等作用。将其用于难治性抑郁症患者中,还能够阻断中枢的5-HT3和5-HT2受体,减轻肠胃反应,阻隔中脑边缘系统的多巴胺通路,保持人的情绪与多巴胺功能水平处于同一阶段,减轻患者治疗期间的抑郁程度,改善患者生活质量。除此之外,还能够降低丘脑-垂体-肾上腺轴的活性,促进肾上腺素激素释放,减少食欲下降、口干舌燥等症状的发生,提高突出间隙5-羟色胺水平和去甲肾上腺素,从而改善患者抑郁症状。

總而言之,文拉法辛具有安全性高、疗效高、作用性强、使用方法简单等优势,将其用于难治性抑郁症患者中,能够减少不良事件发生率,改善患者焦虑、抑郁、不安等情绪,提高整体疗效。

参考文献

[1] 杜彪,杜扬,谢星星等.文拉法辛与艾司西酞普兰治疗抑郁症的循证药物经济学评价[J].中国药房,2017,28(11): 1456-1459.

[2] 徐国良,杨立新,徐卉等.艾司西酞普兰和文拉法辛治疗抑郁症的有效性及安全性的Meta分析[J].吉林大学学报(医学版),2013,39(5):970-974.

[3] 杜建艳,毛富强,左津淮等.文拉法辛联合低剂量氨磺必利治疗重度抑郁症的疗效观察[J].天津医药,2017,45(1): 79-82.

[4] 袁刚,叶文莉.文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究[J].临床精神医学杂志,2014,24(1):42-44.